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诊断制造商发誓要在美国进行数百万次COVID-19冠状病毒检测

发布时间:2020/03/23 新闻 浏览次数:569

 
经过美国批准测试冠状病毒COVID-19菌株的诊断制造商承诺,将在本月底之前每周进行数百万次测试,并且可以通过商业途径获得。
先进医学技术协会(AdvaMed)表示,至少有七家诊断公司已获得美国食品和药物管理局的“紧急使用授权”,以“大大提高对冠状病毒COVID-19菌株的检测”。
AdvaMed证实,包括雅培,罗氏和赛默飞世尔科技在内的这些公司将在3月底之前每周进行数百万次测试,到4月“产量将翻番”。
AdvaMed总裁兼首席执行官斯科特·惠特克(Scott Whitaker)表示:“许多公司正在增加三班制,以24/7的速度运转,并增加了新的生产线,以向患者和医疗保健提供者提供检测,遏制和治疗这种病毒所需的条件。” “在任何公共卫生突发事件中,医疗技术行业一直是头等大事,而冠状病毒也是如此。”
这些测试将在包括大型医院和学术医疗中心在内的各种医疗机构中使用,分析师称,特朗普政府和联邦机构因缺乏冠状病毒测试而受到批评时,分析师称这将有助于美国的诊断能力回升。在测试的可用性方面,美国被认为远远落后于其他国家。
但是大型诊断公司正在迅速上线。雅培本周早些时候表示,该公司将开始扩大其美国制造工厂的生产,到3月底达到“每周100万次测试”的能力。
AdvaMed在周五下午的公告中列出的其他公司(已在上周获得了FDA的“紧急使用授权”)包括:
罗氏(Roche)开展cobas SARS-CoV-2测试
Hologic的Panther Fusion SARS-CoV-2测试
Quidel的Lyra SARS-CoV-2分析
赛默飞世尔的TaqPath COVID-19组合套件
DiaSorin Molecular的Simplexa COVID-19直接检测
GenMark Diagnostics的ePlex SARS-COV-2测试
AdvaMedDx执行董事Susan Van Meter说:“他们在提高COVID-19测试的可用性的同时,继续确保获得对美国和全球患者和医疗保健至关重要的所有诊断信息。”