基石药业公布2020年全年业绩及公司进展

　　苏州2021年3月25日 /美通社/ — 基石药业确保基石药业产品最广的可及性。此外，我们已经与国药控股股份有限公司签署战略合作协议，以建立分销渠道，以确保可以将处方药物快速交付于患者。

　　V.  实施变革性商务拓展计划

　　2020年为基石药业商务拓展取得突破的一年。本公司建立战略合作伙伴关系，使两个主要免疫肿瘤治疗药物商业化，同时显著提高我们的创新及商业化能力。具体而言，该等成果为增长投资提供了资金，为我们的产品打开了全球市场，为共同开发和许可计划赢得了新的合作伙伴，并支持新兴药物（例如抗体偶联药物（ADC）及多特异性抗体）的开发。

• 2020年9月，我们与辉瑞订立多维度战略合作，实现多个近期目标，并提高本公司投资增长战略及发展计划的能力。辉瑞投资200百万美元以每股13.37港元的价格认购基石股份，并获得基石后期肿瘤治疗药物舒格利单抗于中国大陆的授权，使得这一核心后期治疗药物的国内创收潜力最大化。该伙伴关系通过利用辉瑞庞大的商业平台来推广舒格利单抗，使基石药业将其商业化能力集中在其他关键后期治疗药物上。此外，基石与辉瑞将共同选择后期肿瘤治疗药物，以在大中华地区市场共同开发，双方预计将于今年适当时候宣布该等共同开发的最新进展。
• 2020年10月，我们就在大中华区以外地区开发及商业化舒格利单抗和CS1003之独家授权与EQRx, INC. (EQRx)订立独家对外特许合约。该公司具有独特能力，可以引导该等重要的后期治疗药物的全球开发，并使其相对于现有的其他疗法具有商业化优势。通过与该公司合作，协议为将该等重要的后期治疗药物带给全球患者群体提供了路径。此外，我们将保留 CS1003在大中华区的开发和商业化权利，并将继续探索其作为单药和联合疗法策略组成部分的开发前景。
• 2020年10月，我们与LegoChem Biosciences, Inc.（LegoChem Biosciences）订立独家授权协议，于韩国境外地区领导全球开发并商业化LCB71，一种以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）为靶点的ADC。该协议通过引入新的药物模式加强基石在精准治疗业务领域的优势，并提供在新兴及极具潜力的治疗方法中的一个潜在同类最优治疗药物。

　　VI.  提升研究能力及推进管线2.0

　　我们现正开展提升我们研究能力的战略工作，重点关注同类首创及同类最优治疗药物，并增强内源创新。我们预计有关工作能将突破性科学及临床洞察转化为差异化产品，为基石带来新兴治疗模式及作用机制，每年提交1到2项IND。我们近期的重点是两种模式的治疗药物：ADC及多特异性抗体。我们正为两种治疗药物今年提交IND进行准备：

• CS2006（NM21-1480、PD-L1×4-1BB×HSA三特异性分子）

  － 于2020年第二季度，我们的合作伙伴Numab Therapeutics AG（Numab）就NM21-1480的IND申请获美国FDA的可继续函件。我们于2020年第三季度获得TFDA就CS2006 IND申请的批准。剂量递增正于美国及台湾地区持续进行。我们已在美国完成第4个剂量水平的患者招募，迄今并未检测到剂量限制性毒性（DLT）。我们预计于2021年下半年向国家药监局递交IND申请。

• CS5001（LCB71、ROR1 ADC）

  － 我们于2020年第四季度自LegoChem Biosciences引入授权的CS5001 (LCB71)。CS5001为高度差异化的ADC，针对在多种实体和血液恶性肿瘤表达的一个极具潜力的ADC靶点ROR1。ROR1在多种癌症中高度表达，包括各种形式的白血病和非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌。我们预计于2021年末之前提交CS5001的IND/CTA申请。

　　除 CS2006及 CS5001外，多个潜在同类首创或同类最优项目正在开发中，包括两个多特异性抗体及一个ADC。

　　财务亮点

　　截至2020年12月31日止年度，公司收入达到人民币10.388亿元。扣除以股份为基础的付款开支后的研发开支和行政及销售开支分别为人民币12.457亿元和人民币2.876亿元。扣除优先股转换特征公平值变动和以股份为基础的付款开支影响后的亏损为人民币8.650亿元。

　　截至2020年12月31日，公司定期存款以及现金及现金等价物为人民币33.834亿元。

　　全年业绩发布会信息

　　本公司将于2021年3月26日上午10时（香港时间）进行2020年全年业绩发布会的网络直播，参会访问信息如下所示。

　　中国大陆地区以外：

　　中国大陆地区：