天境生物宣布TJC4与阿扎胞苷中国联合用药研究完成首例患者给药

• 2期联合用药临床试验有望快速助推lemzoparlimab 2022年在中国进入关键性注册临床试验阶段
• Lemzoparlimab中美临床开发进程已全面提速，其有望成为中国首个获批用于治疗血液恶性肿瘤的CD47抗体药物
• 两项分别针对非霍奇金淋巴瘤和晚期实体瘤的临床研究正在进行中，预计在2021年内完成受试患者的招募工作
  

　　中国上海和美国盖瑟斯堡2021年5月18日 /美通社/ — 天境生物的1/2期临床试验结果，临床试验数据对患者产生的潜在影响，天境生物有关lemzoparlimab（TJC4）的进展及预期的临床开发计划、药政里程碑及商业化。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括但不限于以下事项的风险：天境生物证明其候选药物安全性和疗效的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或新药上市审批；相关监管机构就天境生物候选药物的监管审批作出决定的内容和时间；天境生物的候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；天境生物对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；天境生物依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；天境生物有限的运营历史和获得进一步的运营资金以完成候选药物开发和商业化的能力；新冠病毒对公司临床开发、商业以及其他业务运营带来的影响；以及天境生物在最近年度报告20-F表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及天境生物向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。所有前瞻性声明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物没有因新信息、日后事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

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