Fred Hutch：研究人员使用基因编辑使细胞免疫HIV和其他感染

 
据悉，一些病毒，无论我们如何努力，仍然对疫苗有抵抗力。现在，研究人员正在使用一种不同的方法，基因编辑，作为一种使细胞免疫人类最难的病毒的方法。
弗雷德哈钦森癌症研究中心的一个团队由Justin Taylor博士领导，针对四种感染，其中没有保护性疫苗：HIV，流感，Epstein-Barr病毒(EBV)和呼吸道合胞病毒(RSV)。
研究人员使用CRISPR / Cas9技术修饰B细胞，这是一类产生抗体以保护我们免受疾病侵袭的白细胞。通过用产生特异性抗体的基因编码细胞，该团队能够在不使用疫苗的情况下使其免疫。
研究人员在试管和活体小鼠的人体细胞中测试了该方法。平均而言，约30%的细胞产生所需的抗体。泰勒表示，手术后小鼠仍然保留了83天，这是一个重要的基准，因为接受干细胞移植的患者可以在3到6个月内减弱免疫系统。
要明确的是，泰勒没有任何反对传统疫苗接种的方法。 “疫苗很棒，”他说。 “我希望我们有更多。”
相反，泰勒认为基因编辑方法有一天可以用于我们没有接种疫苗的疾病。它可以帮助免疫功能低下的患者，这意味着他们的身体不再能够抵抗感染，以及身体不能接种疫苗的老年患者。基因编辑的免疫力也可能比传统疫苗更快地用于保护人群，这在传统疫苗爆发期间可能很有用。
Taylor的团队包括Fred Hutch的研究人员和合着者Howell Moffett，Carson Harms，Kristin Fitzpatrick，Marti Tooley和Jim Boonyaratanakornkit。结果将发表在“科学免疫学”杂志上。
许多研究人员都惊叹于CRISPR的使用是多么容易，泰勒本人在项目一开始就“对任何基因工程都没有经验”。 Fred Hutch的其他研究人员正试图利用这项技术直接从基因组中清除HIV和病毒性肝炎等疾病。
泰勒最初从哈特韦尔基金会获得了研究资金，该基金会支持有利于美国儿童的生物医学项目。该研究还获得了Vir Biotechnology的资助，这是一家位于旧金山的公司，致力于开发传染病治疗方法。
展望未来，泰勒希望通过使效果更持久来改进方法，通过检查任何意想不到的效果证明其安全性，并将其缩放以最终用于人类。