加科思药业发布2020全年业绩 全年营收4.86亿元

　　北京和波士顿2021年3月29日 /美通社/ — 加科思药业（1167.HK）公布上市以来的首份业绩公告，截至止2020年12月31日，全年营收4.86亿元，研发投入超2.3亿元，同比增长66%。作为一家临床阶段的研发型生物科技公司，加科思在研产品在2020年取得多项进展，核心项目SHP2抑制剂的临床研究进入二期阶段。

　　从在研项目来看，加科思围绕RAS、MYC、RB、I/O等肿瘤信号通路布局，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术，专注于全球首创新药的自主研发。JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，目前已有项目进入临床二期试验，与PD-1抗体、MEK抑制剂的联合用药的临床试验已经获得批准。2021年，针对不同适应症的Ib/IIa期临床试验将陆续有病人入组。

　　加科思与艾伯维在2020年5月展开合作，双方将共同开发和商业化加科思自主研发的SHP2抑制剂。根据双方协议，加科思目前已经收到4500万美元（约2.95亿元）的首付款及研发报销款，日后将收到最多8.1亿美元（约53亿元）里程碑付款，加科思保留SHP2抑制剂在中国地区的独家开发、商业化和制造权利，K将根据年度销售净额总额收到分级特许权使用费，金额介乎低至中双位数百分比。

　　加科思创始人、董事长兼首席执行官王印祥博士表示，“作为一家临床阶段的生物科技公司，加科思已通过对外授权自主研发的临床阶段在研项目获得合作收入，这体现了市场对加科思自主研发能力的认可。我们希望通过这一模式，与大型药厂优势互补，早日将产品推向市场，实现其医疗价值与商业价值。”

　　在SHP2抑制剂之外，加科思临床阶段的项目还包括KRAS G12C抑制剂JAB-21000与BET抑制剂JAB-8263，目前已提交新药临床试验申请。另有五个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，以及五个临床前阶段的项目。

　　在公司运营层面，2020年加科思的团队规模从130人增长至约180人，2021年将继续扩张团队规模。北京占地约两万平米的GMP工厂正在施工，预计于2023年底前竣工。加科思在波士顿设有实验室和临床运营团队，上海办公室将于2021年上半年正式使用。

　　在资本市场层面，加科思2020年12月在香港主板上市，融资近2亿美元，2021年3月15日正式被纳入恒生综合指数，并进入港股通交易名单。

　　王印祥博士强调：“加科思致力于成为一家拥有全球市场份额的创新药公司，2021年，加科思将继续投入研发，在自主研发的基础上，积极寻找合作伙伴，增强我们在新药研发各个环节的实力，与合作伙伴共同开辟全球市场，充分发挥我们在研项目的医疗价值与商业化价值，在抗争癌症的道路上为全球患者带来帮助。”

　　有关上述内容的更多信息，请参阅本公司在香港联交所及公司官网上发布的2020年度业绩公告。

　　联系人：

　　媒体：王女士 
投资者：俞女士 

　　关于加科思

　　加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。

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